由于多数突变是性，当同源染色体上有显性等位基因存在时，它们不能表现，因此在高等植物中突变常常不易发现·为了使隐性性状表现出来，需要对携有突变的植株反复自交．然而，某些物种，如茶和黑麦等，是自交不亲合的，不可能自交．此外，即使在有可能自交的情况下，4个个体中也只能有1个表现这个隐性性状·如果发生了不止一个愉性突变，要想得到一个能表现所有突变性状的个体，机会还要少得多。与此相反，在单倍体中诱发突变很容易表现出来，这是因为单倍体只有一套基因，性突变的作用不会受到显性等位基因的干扰。携有有利突变的单倍体一经发现，就可以在一个世代之内，通过染色体加倍，而成为表现所有有利突变的可育二倍体。

　　

　　当对多细胞生物体进行诱变处理之后，突变常常呈嵌合体状态存在。为了避免这种现象，理想的办法是处理单个细胞，然后再由这些细胞产生完整植株。为了达到这个目的，可以在离体诱导雄核发育之前用诱变剂处理花药。或者是，由花橱单倍体植株制备叶肉原生质体或建立细胞悬浮培养，用诱变剂处理这些单细胞系统，然后对细胞系进行选择，并由人选的细胞系获得完整的植株。取决于所用选择剂的不同，这些植株可能具有耐热、抗植物病原菌毒素、耐盐或抗除草剂等特性·Devreux和Saccardo（1971）以大约1000R的X一射线在小孢子正进行有丝分裂时照射烟草花蕾，然后山这些花蕾中取出花药进行培养。在所得到的单倍体植株中，有50％在株高、叶形和颜色上出现了表现型变异。矮牵牛的单倍体。

　　

　　细胞培养物还被用于获得抗链霉素细胞系，在烟草中被用于获得抗5一溴脱氧尿苷细胞系。

　　

　　除了便于发现隐性突变以外，利用单倍性还可以既快又容易地建立等基因纯系。在具有高度杂合性的异花授粉作物中，用传统的方法固定特定性状需要7一8年的时间，若采用FI代植株花药培养的办法，只要一个世代就可达到这个目的。

　　

　　此外，由于是单倍体，花粉胚作为转基因受体具有特殊的优势。例如，在油菜中，当用基因枪将外源DNA导人单个的花粉胚之后，再生了转基因植株，经染色体加倍，从中获得了纯合转化体。离体的大麦小孢子道过PEG诱导摄人了外源DNA之后，表现了与未经处理的对照一样的雄核发育潜力。这些研究表明了使用花胚或小孢子作为转基因受体产生稳定的转化体的可能性。